NEPA21高效基（jī）因轉（zhuǎn）染係統

全能型、適用於體外(In Vitro)和（hé）活體(In Vivo)轉染等

經過近30年的發展革（gé）新，電轉（zhuǎn）染已成為基因的功能研（yán）究領域中不（bú）可或缺的技術手段。麻豆文化传媒精品观看行儀器有限公司作（zuò）為中國獨家代理商，特向您（nín）推薦來自日本NEPA GENE公司的高效基因（yīn）轉染係統NEPA21：
　　NEPA GENE公司專業（yè）研發、生產細胞電轉染儀及電融合儀（yí）等，其生產的CUY21係列電轉染儀（yí）在研究領域中久負盛名，已被數百篇文獻引用，其中不乏高水平雜（zá）誌的文章，如Nature、Cell、PNAS、Genes & Dvelopment等。
　　2011年，NEPA GENE推出新一代全能（néng）型的NEPA21高（gāo）效基因轉染係統。與傳統的電轉儀相比，NEPA21采用全新設計的電轉程序，特別適用於難轉染（rǎn）細胞、離體組織或動物活體的轉染。NEPA21獨有的反向（xiàng）導入（Reverse Transfer）及電壓衰減（Voltage Decay）設計，可在提高轉染效（xiào）率的同時，大（dà）大提高細胞存活率（lǜ），已獲日（rì）本專利認證。

高轉染效率和高存活率、不（bú）需要特殊的轉染試劑盒

　　目前普遍使用的的轉染方（fāng）法都需要化學試劑的幫助，通常每個樣品需要（yào）花（huā）費$8、$12、甚至$16不等。這些輔助試劑可能會有副作用，影響細胞的生長速（sù）度、凋亡（wáng）或藥物敏感性等。此（cǐ）外，雖然電穿孔轉染法已經發展了近30年，但針對難轉染細胞時，沒有任何一個廠家的電轉染設（shè）備是不需要化學試劑輔（fǔ）助的——直到NEPA21的出現！
　　NEPA GENE公司堅持開（kāi）發最精密的DNA、RNA轉染設備，改變傳統的需要特（tè）殊試劑輔助的轉染方式。NEPA GENE致（zhì）力於電脈衝（chōng）芯（xīn）片、程序設計等多方麵的技術革新，簡（jiǎn）單地說，NEPA21電轉染儀（yí）結（jié）合（hé）采用高精度（dù）低壓脈衝、精確的脈（mò）衝時間控製、瞬間（jiān）電（diàn）極反向放（fàng）電等專利技術（shù），從而實（shí）現了（le）不需特殊試劑輔（fǔ）助，也能高效的轉染多種細胞、組（zǔ）織、甚至是活體動物。（點擊此處可進一步了解NEPA21的技術突破）

體外（In Vitro）轉染/細胞轉染

　　細胞（bāo）可在懸浮（In Suspension）、或貼壁（In Adherent） 狀態下進行轉染。適用於各種細胞，包括各種難轉染的細胞，如原代細胞、幹細胞、神經（jīng）細胞、血液細胞（bāo）、免疫細胞等。
　　細胞在懸浮狀態下（xià）進行電轉染時，可與外源基因360度的接觸，穿孔效率和基因導入效（xiào）率最好。NEPA21設計了多種規格（gé）的電轉杯，以適應不（bú）同細胞數量（liàng）的（de）轉染需要。
　　但是，有些原代細胞（bāo）是終末分化的，如原代神經元細胞、乳鼠心肌細胞（bāo）等。這些細胞一旦從活體組織中分離出來貼壁培養，便不可消化傳代，也就無法實（shí）現（xiàn）懸浮狀態的轉染。針對這種情況，NEPA GENE開發了適用於普通（tōng）細胞培養板的貼（tiē）壁轉染電極。
　　NEPA21的專（zhuān）利設計的電穿孔程序，不僅能在細胞膜上形成通道，還（hái）能作用於核膜（nuclear envelope），從（cóng）而（ér）將（jiāng）DNA直接運輸到細胞核中。因此，即使（shǐ）是終末分化的細胞，DNA也能在不依賴於（yú）細胞分裂的情況下進入（rù）到細胞核中。

離（lí）體(Ex Vivo)/活體(In vivo)轉染

　　配合多達250多種活體轉染電極，NEPA21可覆蓋幾乎（hū）所有（yǒu）的組織、器官、動物轉染需求。例如，大鼠或小鼠的（de）肌肉、皮膚、肝（gān）髒、腎髒（zāng）、睾丸、卵巢、腦部、視網膜、角膜等組（zǔ）織，還可用於轉染魚、蜜蜂等動物，以及轉染（rǎn）植物種子、獲得（dé）轉基因（yīn）植株。。
　　這些電極可以（yǐ）讓您嚐試許多以前很難實現的轉染（rǎn）實（shí）驗，如果您有新的idea，NEPA GENE公司還可以根據客戶（hù）的天才設想，定製特殊的電極以滿足特殊部位的轉染需要（yào）。

NEPA GENE應用於發育生物學研究的曆史

　　NEPA GENE的產品在發育生物學領域有很長的使用曆史。
　　二十世紀90年代初，人們剛開始把電穿孔技術用於發育生物學研究的時（shí）發現，電（diàn）脈衝對動物造成的傷害很大，因（yīn）而後續的（de）研究難以進行（háng）。而病（bìng）毒法雖然也能達到較好的效率，但存在轉染部位不夠特異的問題，而且存在免疫反應或（huò）其他安全隱患。
　　NEPA GENE的創始人（rén）Mr Hayakawa（早川先生）當時是某知名品牌的代理商，受日本的實驗室邀請，共同對電穿孔技（jì）術和儀器進行革新。1994年技術改良的成功後（hòu），日本在雞胚活體轉染（rǎn）技術和應用上，達到了世界領先水平。早川先生將改進後的技術（shù）和儀器申請了專利，並成立了NEPA GENE公司，開始自主研發、生產電轉染儀。
　　《Electroporation And Sonoporation in Developmental Biology》是介紹電穿孔技術在（zài）發育生物學中的應用的專業書籍。圖（tú）書的主編暨雞胚活體轉染的先驅Mr Nakamura在第一章（zhāng）明確的（de）肯定了（le）早川先生的貢獻。（點擊閱讀圖書（shū）全文）

　　世界上首位報道（dào）用電轉染法進行小鼠胚胎（tāi）大腦活（huó）體轉染的科學家，慶應大學Keio University的Dr H Tabata也是NEPA GENE的老用戶（Neuroscience. 2001;103(4):865-72）。
　　無論您是需要進行特異部位的轉染，例如鼠胚的腦組織、雞胚的大腦（nǎo）皮層或胃部等，還是需要對整個胚胎進行轉染，我們都能為您提供谘詢、建議和（hé）服務。

技術資料

技術參數*

*詳詢（xún）請與我司業務聯係

部（bù）分參考文獻

• Barnabe-Heider et al. Genetic manipulation of adult mouse neurogenic niches by in vivo electroporation. Nature Methods, 2008 Feb;5(2):189-96.
• Shibata MA, et al. Combination therapy with short interfering RNA vectors against VEGF-C and VEGF-A suppresses lymph node and lung metastasis in a mouse immunocompetent mammary cancer model. Cancer Gene Ther. 2008 Dec;15(12):776-86.
• Limura T and Pourquie O. Collinear activation of Hoxb genes during gastrulation is linked to mesoderm cell ingression. Nature, 2006 Aug 3;442(7102):568-71.
• Sanada K and Tsai LH. G Protein betagamma Subunits and AGS3 Control Spindle Orientation and Asymmetric Cell Fate of Cerebral Cortical Progenitors. Cell, 2005 Jul 15;122(1):119-31
• Ladher RK et al. FGF8 initiates inner ear induction in chick and mouse. Genes and Development, 2005 Mar 1;19(5):603-13.

　　更多參（cān）考文獻，請查（chá）閱：http://www.nepagene.jp/E/Epublication/Epublication.htm

參考用戶*

*此列表顯示的（de）是國內參考用戶（部分），NEPA GENE的（de）全球用戶包（bāo）括知名的Harvard University、Karolinska Institute、The University of Tokyo、Osaka University、Nagoya University、Kyoto University、Kobe University、Keio University、Hokkaido University等