NEPA21高效（xiào）基因轉染係統

全能型、適用於體外(In Vitro)和活體(In Vivo)轉染等

經（jīng）過近30年的發展（zhǎn）革（gé）新，電轉染已成為基（jī）因（yīn）的功能研究領域中不可或缺的技術手（shǒu）段。麻豆文化传媒精品观看行儀器有限公司（sī）作為中國獨家代理（lǐ）商，特向您推薦來自日本NEPA GENE公司的高效（xiào）基因（yīn）轉染係統NEPA21：
　　NEPA GENE公（gōng）司專（zhuān）業研發、生產細胞電轉染儀及電融合儀等，其（qí）生產的CUY21係（xì）列電轉染（rǎn）儀在（zài）研究領域中久負盛名，已被數百篇文獻引用，其中不乏高水平雜誌（zhì）的文章，如Nature、Cell、PNAS、Genes & Dvelopment等。
　　2011年，NEPA GENE推出新一代全能型的（de）NEPA21高效基因轉染係統。與傳統的電轉儀相比，NEPA21采用全新設計的電（diàn）轉程序，特別適用於（yú）難（nán）轉染細胞、離體組織或動物活體的轉染。NEPA21獨有的反向導入（Reverse Transfer）及電壓衰減（Voltage Decay）設計，可在提高轉染效率的同時，大大提高細胞存活率，已獲日本專利認證。

高轉染效率和高存活率、不需要特殊（shū）的轉染試劑盒

　　目前普遍使用的的轉染方法都需要化學試劑的幫助，通常每個樣品需要花（huā）費$8、$12、甚至$16不等（děng）。這些輔助試劑可能（néng）會有（yǒu）副作用，影響細胞的生長速度、凋亡或藥物敏感性等。此外，雖（suī）然電（diàn）穿孔轉染（rǎn）法已經發展了近30年，但針（zhēn）對難轉染細胞時（shí），沒有任（rèn）何一個廠家的電轉染設備是不需要化（huà）學試劑輔助的——直到NEPA21的出現！
　　NEPA GENE公司堅持開發最精密的DNA、RNA轉染設備（bèi），改變傳統的（de）需要特殊試劑輔助的轉染（rǎn）方式（shì）。NEPA GENE致力於電脈衝芯片、程序設計等多方（fāng）麵的技術革（gé）新，簡單地說，NEPA21電轉（zhuǎn）染（rǎn）儀結合采用高精度低壓脈衝、精（jīng）確的（de）脈衝時間（jiān）控製、瞬間電極反向放電等專利技術（shù），從（cóng）而（ér）實現了不需特殊（shū）試劑（jì）輔助，也（yě）能高效的轉（zhuǎn）染（rǎn）多種細胞、組織、甚至是活體動物。（點擊此處可進一步了（le）解NEPA21的技術突破）

體外（In Vitro）轉染/細胞轉染

　　細胞可在懸浮（In Suspension）、或貼壁（In Adherent） 狀態下進行轉染。適用於各種細胞，包括各種難轉染的（de）細胞，如原代細胞、幹細胞、神經細胞、血液細胞、免疫細胞等。
　　細胞在懸浮狀態下進行電轉染（rǎn）時，可與外源基因360度（dù）的接觸，穿孔（kǒng）效率和基因導入效率最（zuì）好（hǎo）。NEPA21設計了多種（zhǒng）規格的電轉杯，以適應不同細（xì）胞數量的轉染需要。
　　但是，有些原代細胞是（shì）終末分化的，如原（yuán）代神經元細胞、乳鼠心肌細胞等。這些細（xì）胞一旦從活體組織中分離出來貼壁培養，便不可消化傳代，也就無法實現懸浮狀態的轉染。針對這種情況，NEPA GENE開發了適用於普通細胞培養板的貼壁轉染電極。
　　NEPA21的（de）專利設計的電穿孔程序，不僅能在細胞膜上形成通道，還能作用於核膜（nuclear envelope），從而（ér）將（jiāng）DNA直接運（yùn）輸到細胞核中。因此，即使是終末分化的細胞（bāo），DNA也能在不依賴於細胞分裂的情況下進入到細（xì）胞核中。

離（lí）體(Ex Vivo)/活體(In vivo)轉染

　　配合多（duō）達250多種活體轉（zhuǎn）染電極，NEPA21可覆蓋幾乎所有（yǒu）的組織、器官、動物轉染需求。例如，大鼠或小鼠的肌肉、皮膚、肝髒、腎髒、睾（gāo）丸（wán）、卵巢、腦部、視網膜、角膜等組織，還（hái）可用於轉染魚、蜜蜂等動物（wù），以及轉染植物種子、獲得轉基因植株（zhū）。。
　　這些電極可以讓您嚐試許（xǔ）多以前很難實現的轉染實驗，如果您有新的idea，NEPA GENE公司還可以根（gēn）據客戶的天才設想，定（dìng）製特殊的電極以滿足特殊部位的轉染需（xū）要。

NEPA GENE應用於發育生物學研究的曆史

　　NEPA GENE的產品在發育生物學領域有很長的使（shǐ）用曆（lì）史。
　　二十世紀90年代初，人們剛開始把電穿孔技術（shù）用於發育生物學研究的時發現，電脈衝對動物造成的傷害很大，因而（ér）後續的研究難以進行。而病毒法雖然也能達到較好（hǎo）的效率，但存在轉染部位不夠特異的問題，而且存在免疫反應或其他安全隱患。
　　NEPA GENE的創始人Mr Hayakawa（早（zǎo）川先生）當時（shí）是某知名品（pǐn）牌的代理商，受日本（běn）的實（shí）驗室邀請，共（gòng）同對電穿孔技術和儀（yí）器進行革新。1994年技術改良的成功後，日本在雞胚活（huó）體（tǐ）轉染技術和應用上（shàng），達到了（le）世（shì）界領先水平。早川先生將改進後的技術和（hé）儀器申請了專利（lì），並成（chéng）立了NEPA GENE公司，開始自主研發、生產電轉染儀。
　　《Electroporation And Sonoporation in Developmental Biology》是介紹電穿（chuān）孔技術在發（fā）育生物學中的應用的專業（yè）書籍。圖書的主編暨雞胚活體轉染的先驅Mr Nakamura在第一（yī）章明確的肯定了早川先生的貢獻（xiàn）。（點擊閱（yuè）讀圖書全文）

　　世界上首位報道用（yòng）電（diàn）轉染法進行小鼠胚胎大腦活體轉染的科學家，慶應大學Keio University的Dr H Tabata也是NEPA GENE的老用戶（Neuroscience. 2001;103(4):865-72）。
　　無論您是需要進行特異部位的轉染，例如鼠胚（pēi）的腦組織、雞胚的（de）大腦皮層或胃部等，還是需要對整（zhěng）個胚胎進行轉染（rǎn），我們都能為您提供谘詢（xún）、建議和服務。

技術資料

技術參數*

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部分參考文獻

• Barnabe-Heider et al. Genetic manipulation of adult mouse neurogenic niches by in vivo electroporation. Nature Methods, 2008 Feb;5(2):189-96.
• Shibata MA, et al. Combination therapy with short interfering RNA vectors against VEGF-C and VEGF-A suppresses lymph node and lung metastasis in a mouse immunocompetent mammary cancer model. Cancer Gene Ther. 2008 Dec;15(12):776-86.
• Limura T and Pourquie O. Collinear activation of Hoxb genes during gastrulation is linked to mesoderm cell ingression. Nature, 2006 Aug 3;442(7102):568-71.
• Sanada K and Tsai LH. G Protein betagamma Subunits and AGS3 Control Spindle Orientation and Asymmetric Cell Fate of Cerebral Cortical Progenitors. Cell, 2005 Jul 15;122(1):119-31
• Ladher RK et al. FGF8 initiates inner ear induction in chick and mouse. Genes and Development, 2005 Mar 1;19(5):603-13.

　　更多參考文（wén）獻，請查閱（yuè）：http://www.nepagene.jp/E/Epublication/Epublication.htm

參考用戶*

*此列表顯示的是國內參考用戶（部分），NEPA GENE的全球用戶包括知名的Harvard University、Karolinska Institute、The University of Tokyo、Osaka University、Nagoya University、Kyoto University、Kobe University、Keio University、Hokkaido University等